Til passiv immunisering af nyfødte pattegrise ved aktiv immunisering af drægtige gylte og søer for at reducere: - Kliniske tegn (neonatal diarré) forårsaget af E. coli stammer der udtrykker fimbrie adhæsinerne F4ac, F5, F6 og F41 (observeret i feltstudier). Reduktion af dødelighed er desuden vist ved eksperimentel challenge - Kliniske tegn (neonatal diarré, opkastning og anoreksi) forårsaget af porcint rotavirus (observeret i feltstudier) - Kliniske tegn (neonatal diarré, enteritis) forårsaget af beta toksin (beta 1 og beta 2) udtrykt af Clostridium perfringens (observeret i feltstudier)

Indtræden af immunitet: Passiv immunitet opnås når pattegrisene begynder at die og er afhængig af, at pattegrisene indtager tilstrækkelig råmælk og mælk fra vaccinerede moderdyr efter fødslen. For ovenstående indikationer er beskyttelse af pattegrise demonstreret ved eksperimentel challenge overfor: E. coli stammer: indenfor 12 timer efter fødslen. Rotavirus: på 5. dagen af pattegrisenes liv Clostridium perfringens, type C, beta toksin: på 2. dagen af pattegrisenes liv

Varighed af immunitet: Er vist ved challenge studier: 3 uger gamle pattegrise.

Vaccinedosis: 2 ml Administrationsvej: Intramuskulær anvendelse. Administreres i nakkemuskulaturen bag øret (paraauriculære område).

Det anbefales at vaccinen opnår en temperatur på 15 – 25 °C før anvendelse og at indholdet rystes grundigt før administration.

Anvend steril injektionsnål og sprøjte. Indgivelsesstedet skal være tørt, rent og aseptisk behandlet.

Drægtige gylte og søer Basisvaccination – 1 dosis administreres 2 gange med 2 ugers interval: - 1. dosis (2 ml) 4 uger før forventet faring - 2. dosis (2 ml) 2 uger før forventet faring

Revaccination - Ved efterfølgende drægtighed: 1 dosis (2 ml) administreres 2 uger før forventet faring.

0 dage.

Svin (drægtige gylte og søer):

1 Let stigning i kropstemperaturen (max. stigning set i individuelle dyr på 0,7 °C, med

en max. varighed på 4 dage efter vaccination). 2 Mild hævelse med diameter max. 10 mm, som varer i op til 4 dage efter vaccination.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.