Indikationer
Behandling af respirationsvejsinfektioner forårsaget af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis og Histophilus somni forbundet med feber.
Dosering
Subkutan anvendelse. Der anvendes 40 mg/kg florfenicol og 2,2 mg/kg flunixin (2 ml/15 kg kropsvægt) i en enkelt injektion. Der bør ikke anvendes mere end 10 ml pr. injektionssted.
Det anbefales at behandling indledes straks kliniske symptomer observeres. Effekten af behandling bør vurderes 48 timer efter injektion. Flunixin, det antiinflammatorisk stof i veterinærlægemidlet, kan maskere en utilstrækkelig antibakteriel virkning af florfenicol i de første 24 timer efter behandling. Hvis kliniske symptomer på luftvejssygdom fortsætter eller forværres, eller hvis tilbagefald observeres, bør behandlingen ændres til et andet antibiotikum, og fortsættes indtil de kliniske symptomer er væk.
Injektionen foretages midt på halsen.
Hætteglassets gummimembran skal aftørres før hver dosis udtages. Brug en tør, steril kanyle og sprøjte.
For at sikre en korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 46 dage. Mælk: Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde. Må ikke anvendes til drægtige dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde, inden for 2 måneder forud for den forventede fødsel.
Bivirkinger
Kvæg:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Hævelse på injektionsstedet1 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Anafylaktiske reaktioner2 |
1bliver palperbare 2-3 dage efter subkutan injektion. Hævelsen kan persistere fra 15 til 36 dage efter injektionen. Hævelsen skyldes en minimal til mild irritation af subkutis, og kun i få tilfælde af den underliggende muskulatur. Synlige forandringer, der kræver udrensning ved slagtning, kunne ikke observeres 56 dage efter injektion. 2Disse reaktioner kan være letale.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Indikationer
Kontraindikationer
Må ikke bruges til voksne avlstyre. Må ikke bruges til dyr med lever- eller nyrelidelser, dyr med risiko for mave-tarm blødning, dyr med forandringer i hæmostase, til dyr med hjertelidelse, til dyr med overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
