091221
Xeden Vet. 200 mg
12 stk. (blister)
tabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
- Behandling af infektioner i den nedre urinvej (med og uden forbindelse til prostatitis) og
infektioner i den øvre urinvej forårsaget af Escherichia coli eller Proteus mirabilis.
- Behandling af overfladisk og dyb pyodermi.
Dosering
Oral anvendelse.
5 mg enrofloxacin/kg/dag som daglig enkeltdosis, dvs. en tablet pr. 10 kg (Xeden Vet. 50
mg), 30 kg (Xeden Vet. 150 mg) og 40 kg (Xeden Vet. 200 mg) dagligt i:
–10 dage ved infektioner i den nedre urinvej
–15 dage ved infektioner i den øvre urinvej og infektioner i den nedre urinvej forbundet med
prostatitis
–op til 21 dage ved overfladisk pyodermi afhængigt af den kliniske respons.
–op til 49 dage ved dybt pyodermi afhængigt af den kliniske respons.
Behandlingen bør genovervejes, såfremt ingen bedring ses halvvejs i behandlingsperioden.
| Xeden Vet. 50 mg Antal tabletter per dag |
Xeden Vet. 150 mg Antal tabletter per dag |
Xeden Vet. 200 mg Antal tabletter per dag |
Hundens vægt(kg) |
| ¼ |
|
|
≥ 2 - < 4 ≥ 4 - < 6,5 ≥ 6,5 - < 8,5 ≥ 8.5 - < 11 ≥ 11 - < 13,5 ≥ 13,5 - < 17 ≥ 17 - < 25 ≥ 25 - < 35 ≥ 35 - < 40 ≥ 40 < 45 ≥ 45 - < 50 ≥ 50 - < 55 ≥ 55 - < 65 ≥ 65 - < 80 |
| ½ |
|
|
|
| ¾ |
¼ |
|
|
| 1 |
¼ |
|
|
| 1 ¼ |
½ |
|
|
| 1 ½ |
½ |
|
|
|
¾ |
½ |
|
|
1 |
¾ |
|
|
1 ¼ |
1 |
|
|
1 ½ |
1 |
|
|
1 ½ |
1 ¼ |
|
|
1 ¾ |
1 ¼ |
|
|
2 |
1 ½ |
|
|
|
1 ¾ |
|
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Tabletterne er tilsat smagsstoffer og accepteres godt af hunde. De kan indgives direkte i
hundens mund eller om nødvendigt tilsættes foderet.
Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned
mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på
tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten
af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Hund:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Opkastning Appetitløshed Overfølsomhedsreaktion1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Neurologisk symptom (ataksi, rysten, anfald, eksitation) Ledbrusklidelse2 |
1 Hvis det sker, skal administrationen af veterinærlægemidlet ophøre.
2 Mulige forandringer hos hvalpe i vækst (se afsnit 3.3 Kontraindikationer).
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
Drægtighed, diegivning og laktation
Drægtighed:
Laboratorieundersøgelser af rotte og chinchilla har ikke afsløret teratogene virkninger,
føtal toksicitet eller maternel toksicitet af enrofloxacin i terapeutiske doser.
Præparatet bør kun bruges under drægtighed eller diegivning efter den ansvarlige dyrlæges
foretagne analyse af risiko og fordele.
Diegivning:
Da enrofloxacin overføres til mælken, er administration kontraindiceret hos diegivende
hunner.
Opbevaring
Opbevares i originalemballage.
Beskyttes mod lys.
Delte tabletter returneres til den originale blisterpakning og bruges inden 72 timer.
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel
Alle delte tabletter skal lægges tilbage i den originale blisterpakning for opbevaring.
Eventuelle delte tabletter, der resterer efter 72 timer, må ikke bruges.
Holdbarhed
I salgspakning: 36 måneder for 50 og 150 og 200 mg.
Opbevaringstid for delte tabletter: 72 timer
