Til behandling af halten og smerter, der skyldes slidgigt/osteoarthritis (ikke-infektiøs artrose) hos skeletalt modne hunde.
Subkutan anvendelse: 3 mg pentosanpolysulfatnatrium/kg kropsvægt (svarende til 0,3 ml/10 kg kropsvægt) administreres 4 gange med et interval på 5 - 7 dage. Må kun administreres som aseptisk subkutan injektion. Der skal anvendes en passende gradueret sprøjte for at muliggøre en nøjagtig administration af den nødvendige dosismængde. Dette er især vigtigt ved injektion af små mængder. For at fastsætte den relevante dosering skal den enkelte hunds vægt fastslås før administration af veterinærlægemidlet.
Ikke relevant.
Hund:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Reaktion på injektionsstedet1 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Opkastning2 Depression3 og sløvhed4, 6 |
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Stigninger i aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) og trombintid (TT)5 Opkastning6, diarré6, anoreksi6 Blødningsforstyrrelser (såsom nasalblødning, hæmoragisk diarré og hæmatomer) Lokale reaktioner (såsom hævelser7) |
1Kan forekomme inden for 24 timer hos tilsyneladende raske dyr. Behandlingen skal seponeres, og symptomatisk behandling gives. 2Opstår umiddelbart efter injektion. Disse hunde har generelt ikke brug for medicinsk behandling og kommer sig uden komplikationer. Yderligere behandling med pentosanpolysulfat anbefales ikke. 3Tilsyneladende mild. 4Varer i op til 24 timer. 5 Kan vare i op til 24 timer efter administration hos raske hunde. Dette resulterer meget sjældent i klinisk virkning, men på grund af pentosanpolysulfatnatriums fibrinolytiske virkning skal muligheden for intern blødning fra en tumor eller vaskulær abnormitettages i betragtning, hvis der udvikles tegn. Det anbefales, at dyret overvåges for tegn på blodtab og behandles på behørig vis. 6Disse tegn kan skyldes en overfølsomhedsreaktion og det kan blive nødvendigt med passende symptomatisk behandling, herunder administration af antihistaminer. 7 Forbigående
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Laboratorieundersøgelser med kaniner viste embryotoksiske virkninger forbundet med en primær virkning på forældredyret ved gentagne daglige doser på 2,5 gange den anbefalede dosis. Sikkerheden ved anvendelse af produktet til drægtige eller diegivende dyr er ikke undersøgt, og derfor frarådes anvendelse til drægtige eller diegivende dyr. Produktet bør ikke anvendes på fødselstidspunktet på grund af dets antikoagulerende virkninger.
Hætteglasset opbevares i ydre karton for at beskytte mod lys.
I salgspakning: 4 år. Efter første åbning af den indre emballage: 84 dage.