078870
Aktiv immunisering af klinisk raske svin i et PRRS-viruskontamineret miljø for at reducere
viræmi forårsaget af infektion med PRRSV1.
Særlig indikation:
For slagtesvin er den respiratoriske sygdomsform relevant. En betydelig forbedring af
produktionsresultatet (reduceret sygelighed på grund af PRRSV1 infektion og en bedre
daglig tilvækst og foderudnyttelse) ved opfedningsperiodens afslutning blev observeret hos
vaccinerede svin ved klinisk afprøvning.
For gylte og søer er effekten af virus på det reproduktive system mest relevant. En
betydelig forbedring af de reproduktive resultater i PRRSV1 kontaminerede miljøer og en
reduktion i transplacental virusoverførsel efter challenge er observeret i vaccinerede gylte
og søer.
Indtræden af immunitet: 28 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet: 24 uger.
Rekonstituer vaccinen med tilhørende solvens (anvend kun solvens til Porcilis PRRS Vet.).
Antal doser pr.
hætteglas
10
25
50
100
Mængde (ml) solvens nødvendig for
intramuskulær intrakutan
injektion administration
20
50
100
200
10
20
Før rekonstitution skal solvensen have opnået stuetemperatur (15 C – 25 C) og rystes
grundigt før brug.
Visuelt udseende efter rekonstitution: Hvid suspension.
Dosering:
Intramuskulær injektion: 2 ml på halsen bag grisens øre.
Intrakutan anvendelse: 0,2 ml ovenpå eller på venstre eller højre side af halsen, eller langs
med rygmuskulaturen, ved brug af et egnet nålefrit apparat til intrakutanflerdosisinjektion
beregnet til at levere en ”jet-strøm” volumen af vaccine (0,2 ml+ 10%) igennem det
epidermale lag i huden.
(Sikkerhed og virkning af Porcilis PRRS Vet. er blevet påvist ved anvendelse af apparatet
IDAL).
En lille, forbigående, intrakutan hævelse på injektionsstedet er tegn på, at den rette
vaccinationsteknik er anvendt.
Vaccinationsprogram:
En enkelt dosis gives til grise fra 2 ugers alderen.
For slagtesvin:
En enkelt vaccination giver tilstrækkelig beskyttelse frem til slagtning.
Gylte og søer:
Det anbefales at (re)vaccinere gylte 2-4 uger før løbning.
Det anbefales at revaccinere søer enten før hver drægtighedsperiode eller med 4 måneders
interval. Drægtige søer skal kun vaccineres såfremt de tidligere er blevet eksponeret for
PRRSV1 virus.
Maternelt overførte antistoffer kan hæmme vaccineresponset.
Anvend sterile sprøjter og kanyler eller rent intrakutant udstyr.
| Svin: |
|
| Meget almindelig (>1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Fast hævelse på applikationsstedet (op til 1,5 cm i diameter) (1). |
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Hypertermi (2). Hypersensitivitetsreaktioner såsom dyspnø, hyperæmi, decubitus, rysten, exitation og opkastning (3). |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi (i nogle tilfælde med fatalt forløb). |
- En fast hævelse efter intrakutan administration kan se hos slagtesvin og er tegn på, at
den rette vaccinationsteknik er anvendt. Hos avlssvin ses en middeldiameter på ca. 2
cm og hos enkelte avlssvin op til 10 cm. Hævelsen kan være ledsaget af andre tegn på
inflammation (smerte, rødme, varme og skorpedannelse). Hævelsen ses generelt i
mindre end 14 dage, men kan vare 29 dage eller længere.
- Efter intramuskulær vaccination.
- Disse kliniske tegn forsvinder for det meste spontant og fuldstændigt i løbet af få
minutter efter vaccination.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen
for de relevante kontaktoplysninger.
