Indikationer
Kvæg: Behandling af luftvejsinfektioner med florfenicol-følsomme stammer af Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Histofilus somni.
Svin: Behandling af akutte luftvejsinfektioner med florfenicol-følsomme stammer af Actinobacillus pleuropneumoniae og Pasteurella multocida.
Dosering
Til intramuskulær administration i halsmuskulaturen.
Kvæg 20 mg florfenicol pr. kg legemsvægt (1 ml opløsning pr. 15 kg kropsvægt), 2 injektioner med 48 timers mellemrum.
Svin 15 mg florfenicol pr. kg legemsvægt (1 ml opløsning pr. 20 kg kropsvægt), 2 injektioner med 48 timers mellemrum.
På hvert injektionssted bør injektionsvolumen ikke overstige 10 ml for kvæg og 3 ml for svin.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales, at behandle dyrene i sygdommens tidlige faser og vurdere behandlingens effekt i løbet af 48 timer efter anden injektion. Er der stadig kliniske tegn på luftvejssygdom bør behandlingen ændres til en anden formulering eller til et andet antibiotikum, og behandlingen fortsættes til symptomerne er væk.
Tilbageholdelsestid
Kvæg Slagtning: 37 dage. Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Svin Slagtning: 18 dage.
Bivirkinger
Kvæg
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Inflammation på injektionsstedet1, læsioner på injektionsstedet1 |
|---|---|
Ikke kendt (hyppigheden kan ikke Reduceret foderindtag[2] estimeres ud fra forhåndenværende data)
Lind fæces[2,3]
1 I op til 28 dage. 2 Behandlede dyr restituerer hurtigt og fuldstændigt efter behandlingens ophør. 3 Forbigående.
Svin
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): | Diarré1,2, anale og rektale lidelser (perianal og rektal erytem og/eller ødem)2 |
|---|---|
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) | Inflammation på injektionsstedet3, læsioner på injektionsstedet3 |
1 Forbigående. 2 I op til 1 uge. 3 Forsvinder inden for 28 dage.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Indikationer
Kontraindikationer
Må ikke anvendes til voksne avlstyre og avlsorner. Må ikke anvendes til køer, der producerer mælk til konsum. Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed for aktivstoffet eller hjælpestofferne.
