Indikationer
Veterinærlægemidlet er indiceret til behandling af svin (smågrise og slagtesvin) med lungebetændelse forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae og Pasteurella multocida, der er følsomme over for tilmicosin.
Dosering
Oral anvendelse. Til oral administration efter sammenblanding med foder.
Veterinærlægemidlet skal tilsættes små mængder foder til umiddelbar indtagelse hos det enkelte dyr. Hvis større grupper af svin skal behandles, bør et velegnet premix, blandet op i medicineret foder af en autoriseret foderproducent, anvendes. De svin, der skal behandles, skal adskilles og behandles individuelt. Den nødvendige mængde af veterinærlægemidlet skal blandes grundigt med den daglige foderration for hvert enkelt svin. Det foder, der indeholder granulatet, skal udgøre den eneste føde i de anbefalede tidsrum.
Det enkelte svin skal behandles med 16 mg tilmicosin pr. kg legemsvægt, svarende til 160 mg veterinærlægemiddel pr. kg legemsvægt, en gang dagligt i 15 dage. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt, og den mængde foder, som dyret formodes at indtage, skal estimeres. Den korrekte mængde af veterinærlægemidlet skal tilsættes den estimerede mængde foder til hvert enkelt svin i en spand eller lignende beholder, og grundigt blandes. Veterinærlægemidlet bør kun blandes i tørt og ikke-pelleteret foder.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 21 dage
Bivirkinger
Svin:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Reduceret fødeindtag, fødenægtelse1 |
|---|---|
1 Denne bivirkning er forbigående.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
