062218
Til behandling af klinisk hypomagnesæmi (græstetani) ledsaget af calciummangel, og til
behandling af klinisk hypocalcæmi (mælkefeber), kompliceret ved magnesiummangel.
Langsom intravenøs anvendelse.
160 mg/ml + 84 mg/ml
Disse doseringsanvisninger gives vejledende og skal tilpasses til individuelle mangler og
reelle kredsløbstilstande.
Administrer ca. 15-20 mg Ca[2+] (0,37-0,49 mmol Ca[2+]) og 10-13 mg Mg[2+] (0,41-0,53 mmol
Mg[2+]) pr. kg kropsvægt, svarende til ca. 1,0-1,4 ml veterinærlægemiddel pr. kg kropsvægt.
Hvis dyrets vægt ikke kan bestemmes nøjagtigt og skal estimeres, kan der anvendes den
| følgende metode: |
|
|
|
| Flaskens størrelse (ml) |
Vægt (kg) |
Ca2+ (mg/kg) |
Mg2+ (mg/kg) |
| 500 |
350-475 |
15,1-20,4 |
10,5-14,3 |
| 750 |
500-725 |
14,8-21,5 |
10,3-15,0 |
240 mg/ml + 126 mg/ml
Disse doseringsanvisninger gives vejledende, og skal tilpasses til individuelle mangler og
reelle kredsløbstilstande.
Administrer ca. 15-20 mg Ca[2+] (0,37-0,49 mmol Ca[2+] ) og 10-13 mg Mg[2+] (0,41-0,53 mmol
Mg[2+]) pr. kg kropsvægt, svarende til ca. 0,7-0,9 ml veterinærlægemiddel pr. kg kropsvægt.
Hvis dyrets vægt ikke kan bestemmes nøjagtigt og skal estimeres, kan der anvendes den
| følgende metode: |
|
|
|
| Flaskens størrelse (ml) |
Vægt (kg) |
Ca2+ (mg/kg) |
Mg2+ (mg/kg) |
| 500 |
500-725 |
14,8-21,4 |
10,4-15,1 |
| 750 |
750-1000 |
16,1-21,5 |
11,3-15,1 |
Den intravenøse infusion skal gives langsomt over en periode på 20-30 minutter.
Mindst 6 timer efter behandlingen kan der administreres endnu en behandling.
Administrationen kan gentages to gange med 24 timers mellemrum, hvis den
hypocalcæmiske tilstand varer ved.
Kvæg:
| Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Hypercalcæmi¹,² Bradykardi²,³ Arytmi²,⁴ Øget respirationsfrekvens² Muskeltremor² Øget spytsekretion². |
|
|
¹ forbigående.
² som følge af for hurtig administration.
³ initialt, efterfulgt af takykardi, hvilket kan indikere overdosering. I så fald skal
administrationen straks afbrydes.
⁴ især ventrikulære ekstrasystoler.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen
for de relevante kontaktoplysninger.
160 mg/ml + 84 mg/ml
Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
240 mg/ml + 126 mg/ml
Må ikke opbevares over 30 °C.
Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
160 mg/ml + 84 mg/ml
I salgspakning: 3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: Anvendes straks.
240 mg/ml + 126 mg/ml
I salgspakning: 2 år.
Efter første åbning af den indre emballage: Anvendes straks.
