Sedation for at lette fiksering i forbindelse med ikke-invasive veterinære procedurer (f.eks. indlæggelse af næse-svælg sonde, røntgen, tandraspning) og mindre indgreb (f.eks. klipning og skoning).

Sublingual anvendelse. Veterinærlægemidlet skal indgives under tungen, med en dosis på 40 mikrog/kg. Doseringssprøjten afgiver veterinærlægemidlet gradvist, med trinvise forøgelser på 0,25 ml. Den følgende doseringstavle viser doseringsmængden der bør indgives, for den tilsvarende kropsvægt, i trinvise forøgelser på 0,25 ml.

Doseringsvejledning: Brug tætte handsker og tag doseringssprøjten ud af æsken. Hold på stemplet og drej ringstopperen på sprøjtestemplet, indtil ringen kan glide frit op og ned på stemplet. Anbring ringen sådan at den nederste kant er ud for markeringen af den ønskede mængde. Drej ringen for at fastlåse placeringen.

Sørg for at hestens mund ikke indeholder foder. Fjern låget fra doseringssprøjtens spids og gem det til senere brug. Før sprøjten ind i hestens mund fra siden, og placer sprøjtespidsen under tungen, i niveau med mundvigen. Tryk stemplet ned indtil ringstopperen rører ved cylinderen, hvorved veterinærlægemidlet deponeres under tungen.

Fjern doseringssprøjten fra hestens mund, sæt låget på igen og læg sprøjten i æsken til bortskaffelse. Fjern og kassér handsker, eller vask dem med store mængder af rindende vand.

Skulle der være en betydelig fejldosering eller hvis hesten synker veterinærlægemidlet (f.eks. hvis hesten spytter eller synker mere end 25 % af den tilførte dosis), bør der ( med omhu for at undgå overdosering) straks tilføres en erstatningsdosis for at kompensere for den spildte mængde. For dyr der med den tilførte dosis ikke bliver sederet længe nok til at færdiggøre den påtænkte procedure, vil supplering af veterinærlægemidlet med mere gel under proceduren oftest ikke være nogen praktisk løsning, eftersom optagelsen over slimhinderne vil være for langsom til at supplere bedøvelsen. I sådanne tilfælde vil en næsebrems lette fiksering. Alternativt kan en dyrlæge efter egen vurdering tilføre en injicérbart sedativum.

Slagtning: 0 dage. Mælk: 0 timer.

Heste:

1 som følge af ændringer i konduktivitet af hjertemuskel 2 grundet fortsat sænkning af hovedet under sedation 3 af hoved og ansigt 4 grundet fortsat sænkning af hovedet under sedation 5 kan observeres 2 til 4 timer efter behandling 6 delvis, forbigående, hos hingste og vallakker 7 let, grundet hæmning af tarmmotilitet 8 forbigående

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Drægtighed: Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges risk-benefit-vurdering. Laboratorieundersøgelser af rotter og kaniner har ikke afsløret teratogene virkninger, føtal toksicitet og maternel toksicitet.

Laktation: Detomidin udskilles i meget små mængder til mælken. Brugen til lakterende dyr bør baseres på den behandlende dyrlæges vurdering af fordele og ulemper.

Doseringssprøjten skal opbevares i den ydre karton, for at beskytte den mod lys. Sprøjten må kun bruges en gang. Brugte sprøjter skal bortskaffes.

I salgspakning: 3 år.