Indikationer
Hund og kat: Beroligende: Til at lette håndteringen ved kliniske undersøgelser, diagnostiske prøver eller andre stressende situationer. Anæstetisk præmedicinering: Til at reducere dosis af analgetika og generelle anæstetika under anæstesi. Postoperativ sedation: Til rolig opvågning efter anæstesi.
Hest (ikke til konsum): Beroligende uden efterfølgende anæstesi. Præmedicinering forud for anæstesi. Coadjuvans ved behandling af kolik hos heste (via sedering og/eller antispasmotisk virkning).
Dosering
Til intravenøs eller intramuskulær anvendelse.
Den anbefalede dosis må ikke overskrides.
Ifølge data fra udførte studier kan dosis af acepromazin reduceres med 30-50 %, hvis det anvendes som induktionsstof forud for anæstesi.
Veterinærlægemidlet bør injiceres aseptisk på grund af den høje risiko for bakteriel kontamination ved administrationsstedet.
I tilfælde af intravenøs anvendelse anbefales langsom injektion.
For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
Hunde: Beroligende uden efterfølgende anæstesi: 0,1 – 0,2 mg acepromazinmaleat/kg (0,2 – 0,4 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) intramuskulært. Anæstetisk præmedicinering: 0,01 – 0,05 mg acepromazinmaleat/kg (0,02 – 0,1 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) intramuskulært. Postoperativ sedation: 0,01 – 0,05 mg acepromazinmaleat/kg (0,02 – 0,1 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) intravenøst.
Katte: Beroligende uden efterfølgende anæstesi: 0,1 – 0,2 mg acepromazinmaleat/kg (0,02 – 0,04 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt) intramuskulært. Anæstetisk præmedicinering: 0,05 – 0,1 mg acepromazinmaleat/kg (0,01 – 0,02 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt) intramuskulært. Postoperativ sedation: 0,01 – 0,05 mg acepromazinmaleat/kg (0,002 – 0,01 ml veterinærlægemiddel/kg legemsvægt) intravenøst.
Heste (ikke til konsum): Beroligende uden efterfølgende anæstesi: 0,05 – 0,1 mg acepromazinmaleat/kg (0,1 – 0,2 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) intramuskulært. Anæstetisk præmedicinering: 0,03 – 0,05 mg acepromazinmaleat/kg (0,06 – 0,1 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) intramuskulært eller alternativt 0,02 – 0,03 mg acepromazinmaleat/kg (0,04 – 0,06 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) intravenøst. Coadjuvans ved behandling af spasmodisk kolik: 0,02 – 0,04 mg acepromazinmaleat/kg (0,04 – 0,08 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) intramuskulært eller intravenøst.
Proppen kan gennemstikkes op til 45 gange.
Tilbageholdelsestid
Må ikke anvendes til heste, hvis kød er bestemt til menneskeføde. Behandlede heste må ikke på noget tidspunkt slagtes med henblik på menneskeføde. Hesten skal registreres som ikke bestemt til menneskeføde ifølge den nationale lovgivning for hestepas. Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Hunde:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Hypotension og bradykardi Bradypnø Nedsat legemstemperatur Excitation1 Arytmi Takykardi Trombocytopeni Blodpladeforstyrrelse |
|---|---|
1 Især i tilfælde af for store doser eller meget følsomme dyr.
Katte:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Hypotension og bradykardi Bradypnø Nedsat legemstemperatur Excitation1 Arytmi |
|---|---|
1 Især i tilfælde af for store doser eller meget følsomme dyr.
Heste (ikke beregnet til konsum):
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Penisfremfald 2 Infertilitet (nedsat fertilitet) Desorientering3 Kramper3 Død3 Fremfald af blinkhinden (det tredje øjenlåg)4 Aggressivitet og excitation |
|---|---|
2 Kan hos fuldvoksne eller kastrerede heste medføre paralyse af retraktormusklen i penis. Hesten skal i så fald monitoreres for at undgå uoprettelige skader. 3 utilsigtet injektion i halspulsåren. 4 forbigående paralyse.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
