039411
Intramuskulær brug, intravenøs brug.
Kalv (op til 6 måneder), får, ged og svin: dyb intramuskulær eller langsom intravenøs
administration
Kvæg, hest: langsom intravenøs administration
Kalv (op til 6 måneder), får, ged og svin:
10 mg menbuton pr. kg kropsvægt, svarende til 1 ml injektionsvæske, opløsning pr. 10 kg
kropsvægt.
Kvæg:
5-7,5 mg menbuton pr. kg kropsvægt, svarende til 1 ml injektionsvæske, opløsning pr. 15-20
kg kropsvægt.
Hest:
2,5-5 mg menbuton pr. kg kropsvægt, svarende til 1 ml injektionsvæske, opløsning pr. 20-40
kg kropsvægt.
Det anbefales, at højst 20 ml injiceres intramuskulært på hvert administrationssted.
Veterinærlægemiddeladministrationen kan om nødvendigt gentages en gang efter 24 timer.
Kvæg, svin, hest, får og ged:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): |
Dyret lægger sig1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktisk-type reaktioner2 Ødem på injektionsstedet3,4, blødning på injektionsstedet3,4, nekrose på injektionsstedet3,4 Tåreflåd4,6 |
Rysten[5,6]
| Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): |
Spytflåd6, spontan defækation6 Spontan urinering6 Uro Forøget åndedrætsfrekvens |
|
|
1 forbigående, især hos kvæg og efter hurtig intravenøs injektion
2 bør behandles symptomatisk
3 efter intramuskulær administration
4 hyppighed kun bestemt for kvæg
5 hyppighed kun bestemt for kvæg og heste
6 efter intravenøs administration
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
