Til aktiv immunisering af mink fra 6 ugers alderen for at reducere dødelighed og kliniske symptomer forårsaget af mink enteritis virus type 1 og 2, Clostridium botulinum type C toksin og Pseudomonas aeruginosa serotype 5, 6 og 7-8 (i overensstemmelse med International Antigenic Typing Scheme (IATS) [internalt system til antigenbestemmelse]).
Immuniteten indtræder Efter 3 uger.
Varighed af immunitet Mod mink enteritis og type C botulisme: 12 måneder. Mod Pseudomonas aeruginosa serotype 5, 6 og 7-8: 3 måneder.
Omrystes godt før og med jævne mellemrum under brug.
1 ml injiceres subkutant under den løse hud i armhulen.
Sæt uden maternelle antistoffer: Vacciner ved 6 ugers alderen eller senere. Sæt med maternelle antistoffer: Vacciner ved 10-12 ugers alderen. Avlsdyr: Revacciner årligt.
Ikke relevant.
Der ses almindeligvis en lokal reaktion på op til 5,0 cm i diameter på injektionsstedet. Denne reaktion kan palpateres ved injektionsstedet og kan vare ca. seks måneder. Forbigående anoreksi er ikke almindelig. I sjældne tilfælde ses en anafylaktisk reaktion. Anafylaksi kan behandles med epinefrin.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som - Meget almindelig (flere end 1 dyr af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling. - Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr) - Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr) - Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr af 10.000 behandlede dyr) - Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed eller diegivning er ikke fastlagt.
Opbevares og transporteres koldt (2 °C-8 °C). Må ikke nedfryses. Beskyttes mod direkte sollys.
I salgspakning: 2 år.
Efter første åbning af den ydre emballage: Skal bruges med det samme; må ikke opbevares.