Behandling af blandede infestationer med cestoder og nematoder eller arthropoder hos hest. Følgende parasitter hos hest er følsomme over for veterinærlægemidlets antiparasitære effekt:
Voksne bændelorm:
Anoplocehala perfoliata Anoplocephala magna
Store strongylider
Strongylus vulgaris (voksne og larvestadier i arterier) Strongylus edentatus (voksne og larvestadier i væv) Strongylus equinus (voksne) Triodontophorus spp. (voksne) Triodontophorus brevicauda Triodontophorus serratus Craterostomum acuticaudatum (voksne)
Voksne og umodne (intraluminale 4. stadie larver) små strongylider eller cyathostomer incl. benzimidazol resistente stammer:
Coronocyclus spp. Coronocyclus coronatus Coronocyclus labiatus Coronocyclus labratus Cyathostomum spp. Cyathostomum catinatum Cyathostomum pateratum Cylicocyclus spp. Cylicocyclus ashworthi Cylicocyclus elongatus Cylicocyclus insigne Cylicocyclus leptostomum Cylicocyclus nassatus Cylicodontophorus spp. Cylicodontophorus bicornatus Cylicostephanus spp. Cylicostephanus calicatus Cylicostephanus goldi Cylicostephanus longibursatus Cylicostephanus minutus Parapoteriostomum spp. Parapoteriostomum mettami Petrovinema spp. Petrovinema poculatum Poteriostomum spp.
Voksne hårorm: Trichostrongylus axei Voksne og umodne (4. stadie larver) haleorm: Oxyuris equi Voksne samt 3. og 4. stadie larver af rundorm (ascarider): Parascaris equorum Microfilarier af hals trådorm: Onchocerca spp. Voksne intestinale trådorm: Strongyloides westeri Voksne maveorm: Habronema muscae Orale og gastriske stadier af bremser: Gasterophilus spp. Voksne og umodne (inhiberede 4. stadie larver) lungeorm: Dictyocaulus arnfieldi.
Oral anvendelse.
Dosering: Den anbefalede dosis er 200 mcg ivermectin pr. kg kropsvægt og 1 mg praziquantel pr. kg kropsvægt svarende til 1,29 g pasta pr. 100 kg kropsvægt i en enkelt dosis. Kropsvægt og dosis bør fastsættes nøje før behandling. For sprøjter, der er beregnet til behandling af heste op til 600 kg og 1100 kg, vil hver vægtmarkering svare til behandling af 100 kg kropsvægt. For sprøjten, der er beregnet til behandling af heste op til 750 kg, vil hver vægtmarkeringsvare til behandling af 125 kg kropsvægt. Sprøjten bør justeres til den beregnede dosis ved at sætte ringen på det korrekte sted på stemplet.
Administrationsmåde: For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Med stemplet i hånden drejes den riflede ring på stemplet en kvart omgang til venstre og skubbes indtil låseringen er ud for den ønskede vægtmarkering. Ringen låses på plads ved at dreje den en kvart omgang til højre således at de to pile, den ene synlig på ringen og den anden på stemplet, er på linje. Sørg for at hestens mund er tømt for foder. Beskyttelseshætten fjernes fra spidsen af sprøjten. Før sprøjten ind i munden på hesten mellem for- og kindtænder og anbring pastaen på hestens tunge så langt bagud som muligt. Løft derefter hestens hoved op i få sekunder for at sikre, at pastaen er slugt.
Parasitært kontrolprogram En dyrlæge bør rådspørges vedr. korrekt behandlingsprogram og management for at opnå den rigtige parasitære kontrol af både angreb af bændelorm og rundorm.
Slagtning: 30 dage. Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Hest:
| Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr): | Ødem1 Pruritus1 Inflammation i mund, læbe og tunge (f.eks. læberødme, læbeødem, tungeødem, tungeinflammation, tungedefekt, stomatitis, hypersalivation)2 |
|---|---|
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): | Abdominalt ubehag (kolik, løs afføring) |
1 Kan opstå efter behandling hos nogle heste med alvorlige angreb af Onchocerca spp.; sådanne reaktioner antages at skyldes drab af et stort antal af microfilarier. Disse symptomer forsvinder inden for nogle få dage, men symptomatisk behandling kan være tilrådeligt.
2 Disse reaktioner er af forbigående natur, optræder inden for 1 time og forsvinder inden for 24 til 48 timer efter behandling. Symptomatisk behandling anbefales i tilfælde af alvorlige orale bivirkninger.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.