Til behandling af nedenstående infektioner forårsaget af ß-lactamase producerende stammer af bakterier følsomme overfor amoxicillin i kombination med clavulansyre:

• Hudinfektioner (inkl. dyb og overfladisk pyoderma) forårsaget af amoxicillin/clavulansyre følsomme stafylokokker.

• Urinvejsinfektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyre følsomme stafylokokker eller Escherichia coli.

• Luftvejsinfektioner forårsaget af amoxicillin/clavulansyre følsomme stafylokokker.

• Enteritis forårsaget af amoxicillin/clavulansyre følsomme Escherichia coli.

Det anbefales at der foretages passende følsomhedstests ved behandlingsstart, og at behandling kun fortsættes, når der er påvist følsomhed over for kombinationen.

Oral anvendelse. Doseringsområdet er 12,5 mg af det kombinerede veterinærlægemiddel/kg kropsvægt to gange dagligt. Tabletten må gerne knuses og blandes i en smule foder.

I den følgende tabel er der angivet vejledende mængder af veterinærlægemidlet med en dosis på 12,5 mg/kg to gange daglig:

Behandlingsvarighed Akutte tilfælde: 5-7 dages behandling Hvis der ingen bedring ses efter 5-7 dage bør diagnosen revurderes.

Kroniske eller modstandsdygtige tilfælde: I tilfælde af stor vævsskade kan det være nødvendigt at behandle i en længere periode således at vævet får tilstrækkelig tid til at heles. Hvis der ingen bedring ses efter 2 uger bør diagnosen revurderes.

Ikke relevant.

Hund og kat.

1 I disse tilfælde skal behandlingen seponeres. 2 Ikke relateret til dosis.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.