012031
Virbagen Omega 10 MU/ml
5 htgl.
lyofil.+sol. inj.sus
Receptpligtig medicin
Indikationer
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk form) hos hunde fra de er en måned
gamle.
Kat:
Til behandling af katte, der er inficeret med FeLV (Felin Leukæmi Virus) og/eller samtidig med FIV
(Felin Immumdefekt Virus), i en ikke-kritisk klinisk tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført
feltundersøgelse blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4 måneder)
-
reduktion af dødelighed:
-
hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60 % reduceres dødeligheden med ca. 30 %
ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
-
hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50 % hos katte, der er inficeret med
FeLV, reduceret med 20 % efter behandling med interferon. Hos katte, der er inficeret
med FIV, var dødeligheden lav (5 %) og blev ikke påvirket af behandlingen.
Dosering
Hund: Intravenøs anvendelse
Kat: Subkutan anvendelse
Det frysetørrede pulver skal rekonstitueres med 1 ml af det specifikke fortyndingsmiddel for at opnå,
afhængig af pakningen, en klar og farveløs suspension indeholdende 5 MU eller 10 MU rekombinant
interferon.
Hund:
Det rekonstituerede præparat bør injiceres intravenøst én gang daglig, 3 dage i træk.
Doseringen er 2,5 MU/kg legemsvægt.
Kat:
Det rekonstituerede veterinærlægemiddel bør injiceres subkutant en gang daglig, 5 dage i træk.
Doseringen er 1 MU/kg legemsvægt. Tre separate 5-dages behandlinger skal indledes på dag 0, dag 14
og dag 60.
Veterinærlægemidlet bør kun bruges med den medfølgende solvens.
Bivirkinger
Hund:
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Nedsat antal hvide blodlegemer1. Nedsat antal blodplader1. Nedsat antal røde blodlegemer1. Forhøjet alanin- aminotransferase (ALAT)1 |
| Almindelig |
Hypertermi2,3 Letargi2 |
1Mildt, vender tilbage til det normale i løbet af ugen efter den sidste injektion
| (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
|
|
|
2Mildt og kortvarigt.
33-6 timer efter injektion.
Kat:
1Mildt, vender tilbage til det normale i løbet af ugen efter den sidste injektion
| Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Nedsat antal hvide blodlegemer1. Nedsat antal blodplader1. Nedsat antal røde blodlegemer1. Forhøjet alanin- aminotransferase (ALAT)1 |
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hypertermi2,3 Letargi2 Forstyrrelser i fordøjelseskanalen (f.eks. diarré, opkastning)2 |
2Mildt og kortvarigt.
33-6 timer efter injektion.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente
myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante
kontaktoplysninger.
