Rundorme i mave-tarm-kanalen.

Store strongylider: Strongylus vulgaris: Voksne og 4. larvestadie i arterier Strongylus edentatus: Voksne og 4. larvestadie i væv Strongylus equinus: Voksne

Små strongylider: Voksne stadier: Cyathostomum spp. Cylicocyclus spp. Cylicodontophorus spp. Cylicostephanus spp. Gyalocephalus spp.

Hårorm: Trichostrongylus axei: Voksne

Haleorm: Oxyuris equi: Voksne og larver

Spolorm: Parascaris equorum: Voksne

Intestinale trådorm: Strongyloides westeri: Voksne

Stormundede maveorm: Habronema muscae: Voksne

Filarier: Onchocerca spp. (microfilariae)

Lungeorm: Dictyocaulus arnfieldi: Voksne og larver

Mavebremselarver: Gastrophilus spp.: Orale og mave-larvestadier

Oral anvendelse.

Dosering: En enkelt indgift af 200 mikrogram ivermectin pr kg legemsvægt.

Hvert vægtmærke på applikatoren giver nok pasta til at behandle 100 kg legemsvægt (hvilket svarer til 1,07 g af veterinærlægemidlet og 20 mg ivermectin).

Den applikator, som indeholder 6,42 g pasta, er tilstrækkelig til at behandle op til 600 kg legemsvægt ved den anbefalede dosisstørrelse.

Den applikator, som indeholder 7,49 g pasta, er tilstrækkelig til at behandle op til 700 kg legemsvægt ved den anbefalede dosisstørrelse.

Vejledning i brug: For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt. Der må ikke være foder i dyrets mund. Applikatoren placeres mellem de forreste og bageste tænder, hvorefter pastaen presses ud på tungen. Straks efter løftes dyrets hoved i nogle sekunder, således at synkning sikres.

Genbehandling kan foretages under hensyntagen til den epidemiologiske situation, dog med mindst 30 dages interval.

Slagtning: 30 dage. Må ikke anvendes til hopper, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.

Heste:

• For enkelte heste med kraftige infektioner af Onchocerca mikrofilarier og antages at skyldes den pludselige død af et stort antal mikrofilarier. Symptomerne forsvinder efter få dage, men symptomatisk behandling kan være nødvendig.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.